癌症风险的基因测试

遗传性癌症基因测试的目标是提供准确的风险评估预防、早期发现或改进的治疗的癌症。

基因检测可以帮助澄清一个人的发展中某些疾病相关的遗传性癌症的风险。如果可能,最好是测试一个家庭成员谁是已知癌症来确定遗传因素对疾病负责。

测试一般包括血液或获得唾液样本。在某些情况下,组织样本(如肿瘤细胞)可能获得测试。

基因测试的结果可以证实或排除嫌疑人遗传性癌症条件并确定传递给孩子的机会。基因检测有能力提供一个估计有人会罹患癌症的机会;它在一个人没有诊断癌症。

遗传性癌症基因检测

据估计,大约10%的癌症是由于遗传的原因。大多数的癌症被认为是“零星”——与家族史、生活方式(如吸烟)造成的,个人风险因素、环境因素或机会。

最常见的解释遗传性乳腺癌和卵巢癌是致病性变异(突变)BRCA1和BRCA2基因。致病性变异在这些基因也会导致风险增加其他癌症,如黑色素瘤、前列腺癌和胰腺癌。

林奇综合症-由于致病性变异(突变)的一种MSH2, MSH6 PMS2和EPCAM基因——是遗传性结直肠癌最常见的原因。林奇综合症患者的风险增加各种类型的癌症包括以下:结肠癌、卵巢、子宫、胰腺和胃癌症。

通常,由于许多不同的癌症诊断病人的个人和/或家庭历史,一些遗传性癌症综合征是可能的,因此基因顾问将讨论基因小组的优点和可能的缺点。遗传性癌症基因小组包括分析几个基因导致条件与患癌症的风险增加有关。

癌症遗传学筛查程序提供了一个广泛的个人和家庭卫生的历史回顾,评估癌症的风险和遗传性癌症的可能性条件的家庭,协调和解释基因检测、个性化的筛选和管理建议。

DNA的银行

DNA银行业是一个选择,这样一个人的DNA可以用于其他家庭成员基因检测技术的改进。血液或唾液样本可能被用来获得DNA存储以供将来使用当一个新基因测试。一个癌症晚期的人可能希望银行DNA,造福子孙后代。

检测后咨询

一个基因顾问将与你讨论基因测试结果和解释他们的意思是对你的健康和你的家人。在适当的时候,基因顾问会参考你的专业医师或先进实践供应商进行进一步的协商和讨论你的医疗管理选项。